Dépôt de IND et de modifications IND sans aucune erreur

Une grande société US de conseil en sciences de la vie a sollicité l'aide de Freyr en matière de réglementation pour le dépôt de demandes et de modifications relatives à des nouveaux médicaments expérimentaux (IND) auprès de la USFDA.

Freyr a mené à bien end-to-end les activités end-to-end du projet dans des délais très courts. Grâce à des services de publication au niveau des documents (DLP) très précis, les IND et les modifications de documents ont été effectuées dans les délais, sans aucune erreur ni avertissement de la part de USFDA.

Découvrez comment Freyr des services réglementaires complets et a réalisé des soumissions de haute qualité dans les délais impartis à l'aide des outils recommandés par l'agence. Téléchargez l'étude de cas pour plus de détails.

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