Freyr rationalise la mise en œuvre de l'UDI pour un fabricant américain d'appareils médicaux

Un fabricant de dispositifs médicaux basé aux États-Unis et spécialisé dans les dispositifs implantés a demandé l'aide de Freyr pour améliorer la transparence des dispositifs en soumettant des informations UDI à la base de données GUDID. Bien que disposant des agréments de classe I et de classe II de la FDA américaine, Freyr s'est trouvé confronté à la difficulté de déterminer les codes GMDN appropriés, de rectifier les erreurs de données et de garantir des accusés de réception ESG en temps voulu pour une soumission GUDID transparente.

Découvrez comment Freyr a surmonté ces obstacles, en offrant un soutien réglementaire complet pour une mise en œuvre réussie de l'UDI dans la base de données GUDID. Découvrez les avantages pour le client dans notre étude de cas téléchargeable.

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