Freyr rationalise la mise en œuvre de l'UDI pour un fabricant US d'appareils médicaux

Un fabricant US de dispositifs médicaux spécialisé dans les dispositifs implantables a sollicité l'aide Freyr afin d'améliorer la transparence de ses dispositifs en soumettant des informations UDI à la base de données GUDID. Bien que disposant des homologationsFDA I et IIFDA US , Freyr des difficultés pour déterminer les codes GMDN appropriés, corriger les erreurs de données et garantir ESG en temps opportun pour une soumission GUDID sans heurts.

Découvrez comment Freyr ces obstacles en offrant une assistance réglementaire complète pour une mise en œuvre réussie de l'UDI dans la base de données GUDID. Découvrez les avantages pour les clients dans notre étude de cas téléchargeable.

Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas