Audit GMP de haute qualité dans un délai rapide

Une entreprise de dispositifs médicaux basée aux États-Unis a contacté Freyr pour obtenir une assistance réglementaire dans le cadre de l'audit des bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour deux de ses installations. Afin de garantir le bon déroulement du projet, il a été demandé d'auditer toutes les fonctions et procédures BPF, depuis l'équipement de fabrication, le contrôle et le développement de la conception, le système de gestion de la qualité, etc.

Lisez l'étude de cas pour savoir comment Freyr a réussi à fournir des documents de révision d'audit de haute qualité conformément aux dernières normes réglementaires de l'USFDA, dans un délai de deux semaines.

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