Enregistrement initial d'un dispositif médical et soumission d'une MDMA

Freyr a été contacté par une société tchèque leader dans le domaine des compléments alimentaires qui avait des difficultés à remplir le formulaire de demande d'autorisation pour son dispositif médical. Les principaux défis étaient la traduction de documents spécifiques en langue arabe, la coordination avec les agents locaux et la soumission du MDMA à l'Autorité sanitaire dans les délais impartis. Freyr a pu établir de bonnes relations avec les agents locaux, les fabricants et les spécialistes du marketing.

Lisez le cas pour savoir comment Freyr a répondu à toutes les questions soulevées par les clients et a soumis avec succès le MDMA à l'AP concernée.