DMF et soumissions LCM et DMF sans aucun défaut

Le client était une société pharmaceutique hongroise spécialisée dans la recherche et le développement qui recherchait une assistance réglementaire pour le dépôt de réponses et la modification des soumissions initiales présentées à la USFDA à Health Canada. Le projet comportait plusieurs défis, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés et des délais stricts. Freyr les documents et a aidé à la publication granulaire au niveau des documents (DLP). Les ressources expérimentées de Freyr pu créer un outil de suivi qui a aidé le client dans ses activités de gestion du cycle de vie (LCM).

Découvrez comment Freyr réussi à respecter tous les délais fixés par le client et à garantir l'absence totale de défauts dans les soumissions en maintenant une procédure réglementaire irréprochable. Téléchargez le cas avéré.

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