Services de suivi de la littérature en temps voulu aux États-Unis

Une entreprise sud-coréenne spécialisée dans les produits pharmaceutiques et de consommation a fait appel à Freyr effectuer une veille documentaire et compiler les rapports requis par laFDA US . Le client étant confronté à une certaine ambiguïté quant au processus à suivre et aux exigences réglementaires de la FDA, il lui était difficile de trouver des feuilles de route réglementaires adéquates, conformément aux exigences de laFDA US .

Malgré ces obstacles, comment Freyr a-t-il Freyr suivi de la littérature et soumis ses rapports ? Découvrez-le grâce à ce cas avéré.

Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas