Services de suivi de la littérature en temps voulu aux États-Unis

Une entreprise sud-coréenne de produits pharmaceutiques et de consommation a demandé à Freyr d'effectuer une surveillance de la littérature et de compiler les rapports exigés par la FDA américaine. Comme le client était confronté à une ambiguïté quant au processus à suivre et aux exigences réglementaires de la FDA, il lui était difficile de trouver des feuilles de route réglementaires adéquates, comme l'exige la FDA américaine.

Malgré ces obstacles, comment Freyr a-t-il effectué la veille bibliographique et soumis les rapports ? Décodez avec ce cas avéré.