Soumission dans les délais du Q5 PADER à laFDA US

Un fabricant américain de médicaments génériques recherchait un partenaire réglementaire expérimenté pour l'aider à examiner PADER du PADER , à préparer le module 1 et à soumettre les documents. Le projet exigeait des connaissances approfondies et une expertise dans le traitement des exigences. Freyr le soutien nécessaire et a achevé la préparation et la soumission du Q5 PADER l'Agence.

Découvrez comment Freyr le client à atteindre ses objectifs de soumission dans les délais impartis. Téléchargez le cas avéré.

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