Préparation et soumission de l'IND

Freyr a aidé un client basé aux États-Unis à soumettre son IND à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son produit spécialisé.

L'entreprise manquait d'expérience et n'avait qu'une compréhension limitée du dépôt d'une demande d'IND appropriée pour son produit. Avec le soutien adéquat de Freyr, l'IND a été examinée, des conseils d'experts ont été fournis sur les lacunes, et l'IND a été soumise.

Téléchargez l'étude de cas pour savoir comment l'équipe RA de Freyr a contribué au dépôt d'une demande d'IND pour une entreprise basée aux États-Unis.

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