Publication et validation du dossier eCTD avec soumission réussie à la SFDA

Une entreprise innovante spécialisée dans les produits de santé et de consommation basée à Dubaï a fait appel à Freyr une analyse des écarts, examiner les documents administratifs, rédiger les documents des modules 1 à 5, publier et valider le dossier eCTD. Le client, nouveau sur le marché saoudien et peu familiarisé avec le processus de soumission, a rencontré des difficultés pour soumettre le dossier à SFDA.

Téléchargez le cas pour découvrir comment Freyr les stratégies à suivre pour soumettre la demande d'autorisation de mise sur le marché du médicament. ​

Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas