Services de veille réglementaire (RI) pour plusieurs dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dans plusieurs pays

Une entreprise allemande innovante dans le domaine des technologies médicales et de la santé a fait appel à Freyr ses services de veille réglementaire (RI) afin de lancer ses produits sur les marchés canadien, turc et brésilien. Le portefeuille du client comprenait plusieurs dispositifs médicaux innovants destinés à détecter les infections respiratoires virales, les infections sexuellement transmissibles et les marqueurs inflammatoires pour la prise en charge de l'asthme. En raison de l'étendue de la gamme de dispositifs dans plusieurs pays, Freyr au client un RI détaillé et spécifique à chaque dispositif, malgré divers défis tels que des délais courts, des barrières linguistiques et des sources d'information limitées dans certains pays.

Découvrez comment Freyr les défis et aidé le client à lancer ses multiples appareils dans plusieurs pays grâce à une approche stratégique. Téléchargez dès maintenant cette étude de cas éprouvée.