Soutien réglementaire pour le dépôt de DMF auprès de la FDA américaine et de Santé Canada

Une entreprise de fabrication de produits chimiques basée aux États-Unis avait besoin d'une assistance réglementaire pour le dépôt de DMF conformément aux directives de l'USFDA et de Santé Canada. Bien qu'il y ait eu de nombreux obstacles, comme de nombreuses versions de documents et diverses corrections de dernière minute, Freyr a exécuté la publication au niveau du document et a préparé des documents prêts à être soumis, en mettant en œuvre des formats standardisés de la documentation.

Téléchargez cette étude de cas pour comprendre comment Freyr a aidé le client à répondre à des exigences spécifiques en matière de soumission. 

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