Soutien réglementaire pour les soumissions ad hoc avec zéro erreur

Le client est une société pharmaceutique US qui recherchait une assistance réglementaire pour le dépôt de soumissions ad hoc auprès de l'UDFDA. Le projet comportait des défis tels que des délais stricts et la prise en charge de toutes les activités de publication. L'équipe d'experts dédiée Freyra réussi à réaliser une publication granulaire au niveau des documents en peu de temps. En étudiant les documents et en s'assurant qu'ils ne comportaient aucune erreur avant le dépôt du rapport annuel et la satisfaction des demandes, Freyr le client Freyr atteindre ses objectifs commerciaux.

Comment Freyr a-t-il réussi à Freyr USFDA erreur USFDA dans les délais impartis son rapport annuel et ses demandes de réunion à la USFDA ? Téléchargez le cas avéré.

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