Aide à la réglementation pour le dépôt des demandes de référence avec zéro erreur

Le client est une entreprise internationale de produits pharmaceutiques génériques qui recherchait une assistance réglementaire pour soumettre des dossiers de référence à l'Autorité saoudienne des aliments et des médicaments (SFDA). Le projet présentait plusieurs défis, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés et des délais stricts pour la remise des soumissions. Freyr a créé un tracker détaillé pour suivre tous les changements de version et les valider. Freyr a offert un support de publication de bout en bout et a obtenu des approbations rapides pour les soumissions avec zéro défaut.

Souhaitez-vous savoir comment Freyr a soumis à la SFDA, dans les délais impartis, des dossiers de référence en créant un système de suivi détaillé et en validant les documents volumineux ? Téléchargez l'étude de cas.

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