Aide à la réglementation pour le dépôt des demandes de référence avec zéro erreur

Le client est une société pharmaceutique générique internationale qui recherchait une assistance réglementaire pour soumettre des documents de référence à Saudi Food and Drug Authority SFDA). Le projet présentait plusieurs défis, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés et des délais stricts pour la soumission des documents. Freyr un outil de suivi détaillé pour suivre toutes les modifications de version et les valider. Freyr une assistance complète pour la publication et a obtenu rapidement l'approbation des documents soumis, sans aucun défaut.

Vous souhaitez savoir comment Freyr soumettre ses documents de référence dans les délais impartis à la SFDA créant un système de suivi détaillé et SFDA validant des documents volumineux ? Téléchargez le cas avéré.

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