Soutien réglementaire à la création et à la soumission de LPS multiples

Le client était une CRO basée aux États-Unis, CRO en dermatologie, qui recherchait une assistance réglementaire pour la création et la soumission de plus de 30 SPL dans un délai de trois (03) mois. Respecter les délais impartis représentait un véritable défi. Les documents fournis par le client avaient été mis à jour pour la dernière fois en 2015 et présentaient de nombreuses lacunes en matière de validation. Freyr un groupe de ressources talentueuses capables de mener à bien ces activités dans les délais impartis. Les soumissions SPL ont été effectuées conformément aux dernières USFDA , et le client a bénéficié d'avantages financiers de plus de 50 %.

Découvrez comment Freyr des services réglementaires conformes afin de garantir la soumission de plusieurs demandes de SPL à la USFDA respectant les nouvelles directives et en assurant des validations efficaces. Téléchargez le cas avéré.

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