Rationalisation du processus d'évaluation pour la suppression de la catégorie PLLR

L'une des quatre plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde a demandé à Freyr de l'aider sur le plan réglementaire en évaluant le texte relatif à la grossesse et à l'allaitement et en traitant l'étiquette en vue du retrait de la catégorie des informations de prescription aux États-Unis. Le défi auquel le client était confronté était l'incohérence des données et le fait que les étiquettes n'avaient pas été mises à jour au cours des cinq dernières années.

Lisez l'étude de cas pour comprendre comment Freyr a rationalisé le processus afin d'éviter les étapes redondantes et de répondre aux exigences réglementaires avec une conformité de 100 %.

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