Rédaction réussie de plus de 60 CIF prêts à être soumis

Un géant pharmaceutique a sollicité l'aide Freyr rédiger et finaliser plusieurs formulaires de consentement éclairé pour les phases cliniques 1 à 3 de plusieurs molécules aux États-Unis et dans l'Union européenne. Freyr le client à lever les ambiguïtés et les incohérences des documents sources, et à rédiger les formulaires de consentement éclairé dans des délais très courts.

Téléchargez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr à prendre en charge plus de 60 types d'ICF différents et à livrer les premières ébauches en moins de 3 jours.

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