Identification réussie de la catégorie des dispositifs médicaux dans l'UE

Le client est un CRO de premier plan et une société de services de diagnostic à l'échelle du génome qui recherchait une assistance pour la classification de son dispositif médical basé sur la technologie NSG dans la région européenne. Freyr a aidé le client à décoder la classification du dispositif et ses exigences réglementaires pour le processus d'enregistrement.

Téléchargez l'étude de cas pour comprendre l'approche de Freyr dans l'identification de la classification de l'appareil selon les exigences réglementaires de l'UE.

Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas