Identification réussie de la catégorie des dispositifs médicaux dans l'UE

Le client est une société leader dans le domaine CRO des services de diagnostic à l'échelle du génome qui recherchait une assistance pour la classification de son dispositif médical basé sur la technologie NSG dans la région européenne. Freyr le client en décodant la classification du dispositif et les exigences réglementaires pour le processus d'enregistrement.

Téléchargez l'étude de cas pour comprendre l'approche Freyrpour identifier la classification de l'appareil conformément aux exigences réglementaires de l'UE.

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