Soumission réussie de la demande originale avec zéro lacune

Une société pharmaceutique générique basée aux États-Unis devait déposer ANDA originales auprès de USFDA assurant le suivi des versions des documents modifiés et USFDA les remplaçant au format eCTD. Le client était confronté à des difficultés liées au volume de documents à traiter dans les délais impartis.

Lisez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr à gérer le volume important de documents en toute conformité.

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