Soumission d'un MAA européen au format eCTD (zéro erreur)

Le client est une entreprise pharmaceutique et de santé grand public du top 5 mondial, basée au Royaume-Uni, dans l'UE. Ses domaines thérapeutiques comprennent les analgésiques et les anti-douleurs dans la catégorie OTC. Le client a contacté Freyr pour soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché au format eCTD. Depuis la création d'un suivi LCM pour les séquences précédentes jusqu'à l'allocation de ressources dédiées dans un court laps de temps, Freyr a surmonté les obstacles initiaux pour fournir des soumissions valides.

Lisez cette étude de cas pour en savoir plus sur la façon dont Freyr a réussi à obtenir un délai d'exécution rapide de cinq jours, entre autres avantages.  

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