MAA Europe sans erreur au format eCTD

Le client est une entreprise pharmaceutique et de santé grand public classée parmi les cinq premières au niveau mondial, basée au Royaume-Uni, dans l'Union européenne. Ses domaines thérapeutiques comprennent les analgésiques et les antidouleurs dans la OTC . Le client a fait appel à Freyr soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché au format eCTD. De la création d'un outil de suivi LCM pour les séquences précédentes à l'affectation de ressources dédiées dans un délai très court, Freyr surmonté les obstacles initiaux pour fournir des soumissions valides.

Lisez cette étude de cas pour en savoir plus sur la manière dont Freyr réduire le délai d'exécution à cinq jours, parmi de nombreux autres avantages.  

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