Enregistrement des cosmétiques UE


Enregistrement REACH dans l'UE - Vue d'ensemble

Le processus d'enregistrement des produits cosmétiques dans l'UE est considéré par certains comme le plus difficile, en ce qui concerne les marchés mondiaux. Nous ne nous attendons pas à ce que vous le maîtrisiez dès votre premier contact avec nous, notre équipe dévouée vous guidera pas à pas. Nous l'avons fait avec des clients de toutes les régions du monde, petits et grands, dans toutes les catégories de produits cosmétiques, tels que les soins de la peau, les soins capillaires, les soins pour nourrissons, les soins bucco-dentaires, les soins pour les ongles, etc.

L'Europe est l'un des marchés les plus prisés au monde pour les produits cosmétiques. Le processus de notification des produits cosmétiques dans la région est contrôlé par la Commission européenne en vertu du règlement CE n° 1223/2009. Ce règlement vise à harmoniser le processus de notification des produits cosmétiques dans l'ensemble de l'Union européenne (UE), couvrant les 27 États membres de l'UE ainsi que la Norvège, l'Islande et le Lichtenstein.

Conformément au règlement CE n° 1223/2009, chaque produit cosmétique, avant d'être mis sur le marché, doit avoir un représentant légal (RL) dans l'UE, connu sous le nom de personne responsable (PR) de l'UE. Le RP supervise la sécurité et la conformité réglementaire de la formulation du produit cosmétique et tient à jour le dossier d'information sur le produit (PIF), y compris le principal document réglementaire : le rapport sur la sécurité du produit cosmétique (CPSR). Le rôle et les obligations d'un RP sont détaillés dans le règlement CE n° 1223/2009. Le règlement définit également un système centralisé de notification en ligne connu sous le nom de portail de notification des produits cosmétiques (CPNP), dans lequel les fabricants et les importateurs, en tant que RP par défaut, doivent notifier leurs produits cosmétiques pour pouvoir les vendre dans toute l'UE.

Freyr, qui dispose de bureaux exclusifs dans l'UE (Allemagne) et au Royaume-Uni (UK), aide les nouveaux arrivants sur le marché à se conformer aux exigences de l'UE en matière de produits cosmétiques et d'étiquetage des produits cosmétiques afin d'accélérer leur entrée sur le marché. Freyr agit en tant que personne responsable (PR) dans l'ensemble de l'UE et du Royaume-Uni.

Expertise Freyr

  • Règlement CLP, règlement REACH et règlement européen sur les cosmétiques.
  • Services de tests cosmétiques - tests microbiologiques, tests dermatologiques (tests épicutanés), tests d'efficacité des conservateurs (tests de provocation), tests de stabilité et tests de compatibilité des emballages.
  • Classification des produits cosmétiques.
  • Examen de la formulation des produits cosmétiques.
  • Revue des ingrédients cosmétiques.
  • Évaluation de la sécurité des cosmétiques.
  • Conformité des produits cosmétiques de l'UE et création d'œuvres d'art.
  • Révision de l'étiquetage des cosmétiques
  • Examen des allégations relatives aux produits cosmétiques.
  • Justification des allégations.
  • Préparation de la CPSR de l'UE.
  • Compilation du PIF de l'UE.
  • Notification du CPNP de l'UE sur les cosmétiques.
  • Services de la personne responsable (PR) de l'UE.
  • Intelligence réglementaire (IR)
  • Conseil stratégique en matière de réglementation.

Avantages de Freyr

  • Services réglementaires de bout en bout pour faciliter l'entrée sur le marché.
  • Processus d'évaluation de la sécurité réalisé dans son intégralité, depuis l'examen de l'étiquette et de la formule jusqu'à la création d'un FIP complet, d'un CPSR et d'une notification CPNP.
  • Une équipe de graphistes dédiée à la refonte de vos étiquettes d'un format réglementaire à un autre afin de répondre aux dernières exigences de l'UE en matière d'étiquetage des produits cosmétiques.
  • Service de personne responsable (PR) rentable pour l'Union européenne (UE) avec une adresse de PR en Allemagne et au Royaume-Uni (RU).
  • Capacité complète de tests en laboratoire pour les analyses physicochimiques, la microbiologie, la dermatologie, la stabilité et les tests de compatibilité avec l'emballage.
  • Des études d'examen et de justification des allégations sont disponibles.

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