Exigences réglementaires pour les demandes d'IND aux États-UnisUS

Nous sommes ravis d'annoncer le lancement de notre livre électronique intitulé « Exigences réglementaires pour IND aux États-Unis (US) ». Notre livre électronique complet offre un aperçu de l'importance d'une IND , des délais pour sa soumission à la US and Drug Administration (FDA) US , ainsi que des informations et données essentielles que les promoteurs et les fabricants de médicaments doivent inclure dans leurs soumissions.

Il est essentiel de bien maîtriser IND pour garantir la sécurité et l'efficacité des nouveaux médicaments. Notre livre électronique vise à aider les promoteurs/fabricants de médicaments à se conformer aux FDA lors du développement de médicaments innovants aux États-Unis.

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