Exigences réglementaires pour les demandes d'IND aux États-Unis (US)

Nous sommes ravis d'annoncer le lancement de notre livre électronique intitulé "Regulatory Requirements for IND Applications in the United States (US)" (Exigences réglementaires pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis). Notre livre électronique complet donne un aperçu de l'importance d'une demande d'IND, des délais de soumission à la Food and Drug Administration (FDA), et des informations et données essentielles que les promoteurs et les fabricants de médicaments doivent inclure dans leurs soumissions.

Il est essentiel de s'y retrouver dans les soumissions d'IND pour garantir la sécurité et l'efficacité des nouveaux médicaments. Notre livre électronique vise à aider les promoteurs et les fabricants de médicaments à se conformer aux lignes directrices de la FDA lors du développement de médicaments innovants aux États-Unis.

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