Comment la conformité des dispositifs médicaux va-t-elle évoluer en Europe après la finalisation du Brexit ? Quels seront les changements possibles auxquels les fabricants devront s'adapter après le 1er janvier 2021 ? Décodez de nombreuses perspectives de ce type grâce à la réflexion de Freyr publiée sur MedDeviceOnline.com, rédigée par Vardhini S. Krithivas et Induja Ratakonda.