DYK ? La Corée est revenue aux audits sur site et a fixé des normes minimales KGMP pour les fabricants de dispositifs médicaux et de DIV. Avez-vous déterminé le type d'audit de votre dispositif médical et vous êtes-vous préparé à l'évaluation de la conformité ? Décodez des informations complètes grâce au leadership éclairé de Freyrpublié sur Med Device Online, rédigé par KangKeun (Daniel) Lee.