Pour établir la conformité avec le règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux, les fabricants doivent établir la conformité à tous les RGPD pertinents. Savez-vous comment déterminer les exigences pertinentes des RGPD ? Quelle est la différence entre les RGPD et les RE ? Quelles sont les données requises pour démontrer la conformité aux différentes RGPD ? Décryptez les informations détaillées que Smridula Hariharan, de Freyr , présente dans son article publié dans le magazine MPO.