Dans les secteurs réglementés tels que l'industrie pharmaceutique et les dispositifs médicaux, l'enregistrement manuel des données est un processus complexe, gourmand en ressources et en temps. Il est donc essentiel de passer à des systèmes automatisés/informatisés avec des applications de contrôle dynamique des processus, de traitement des données et d'enregistrement/stockage des données. Comment développer ces systèmes ? Lisez le point de vue de Freyr publié dans "Pharmaceutical Online" et "Bioprocess Online", rédigé par Sridhar Sarva, directeur général principal, spécialisé dans les services de réglementation et de qualité.