Quels sont les paradigmes réglementaires des SaMD dans l'UE ? Comment les produits de santé naturels sont-ils définis, classés, évalués et certifiés CE dans le cadre du EU MDR? Quelles sont les principales recommandations EU MDR et comment assureront-elles la sécurité, l'efficacité et la conformité des SaMD ? Décryptez des informations détaillées grâce à l'article de Freyrpublié sur Med-Tech, rédigé par Thomas ET.