Freyr ses services de réglementation des dispositifs médicaux

Freyr le lancement de nouveaux services de réglementation des dispositifs médicaux conçus pour offrir une approche ciblée et axée sur le marché afin de garantir la conformité aux exigences réglementaires mondiales. Ce nouveau service propose une stratégie réglementaire efficace aux entreprises de dispositifs médicaux afin qu'elles puissent acquérir un avantage concurrentiel en se conformant aux exigences réglementaires.

De plus, Freyr fournit des services complets, allant de la classification des dispositifs à leur homologation sur le marché, ce qui comprend la désignation d'un représentant légal et l'accompagnement dans l'obtention de certifications telles que QMS, etc.

Freyr à surmonter tous les obstacles réglementaires et vous proposera une voie vers l'homologation dans plusieurs juridictions grâce à la mise en œuvre d'un plan stratégique visant à enregistrer le dispositif auprès de différentes agences, ce qui facilitera le processus d'homologation.

Les services spécialisés Freyr permettront aux fabricants d'appareils médicaux de répondre efficacement à la surveillance accrue des agences réglementaires nationales tout en minimisant les risques en aval.

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