Freyr des services de soumission réglementaire à une société de biotechnologie US

Freyr fin prêt à offrir ses services spécialisés en matière de soumissions réglementaires à une société US les instruments médicaux et les biotechnologies.

Dans le cadre de ce projet, Freyr une assistance complète pour la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application,NDA) qui nécessitera la conversion de plus de 3 000 pages de documents non électroniques des modules I, II et III au format eCTD dans des délais très stricts.

Sudheer Sagar, vice-président des opérations Freyr exprimé son point de vue sur la demande croissante en matière de services de soumission critiques : « Les entreprises d'aujourd'hui exigent le plus haut niveau de disponibilité et de stabilité des services, avec des délais d'exécution plus rapides et plus efficaces, et Freyr bien placé pour répondre à ces exigences critiques de ses clients. »