Freyr fournira des services de soumission réglementaire à une société de biotechnologie US

Freyr est fin prêt à offrir ses services spécialisés en matière de soumissions réglementaires à une société US les instruments médicaux et les biotechnologies.

Dans le cadre de ce projet, Freyr fournira end-to-end pour la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application,NDA) qui nécessitera la conversion de plus de 3 000 pages de documents non électroniques des modules I, II et III au format eCTD dans des délais très stricts.

Sudheer Sagar, vice-président des opérations Freyr exprimé son point de vue sur la demande croissante en matière de services de soumission critiques : « Les entreprises d'aujourd'hui exigent le plus haut niveau de disponibilité et de stabilité des services, avec des délais d'exécution plus rapides et plus efficaces, et Freyr bien placé pour répondre à ces exigences critiques de ses clients. »