Impératifs commerciaux

  • Le client, désireux de se conformer aux nouvelles directives de Santé Canada, a demandé l'aide de Freyr.
  • Il s'agissait de mettre à jour les documents d'étiquetage existants et d'en créer de nouveaux conformément aux lignes directrices révisées.

Objectifs

Mettre à jour les documents d'étiquetage conformément aux nouvelles réglementations des autorités sanitaires au Canada, dans plusieurs domaines thérapeutiques et pour plusieurs produits.

Énoncé du problème

  • Le client avait besoin d'aide dans différents domaines, notamment pour la mise à jour des modèles, le déplacement des données, la création d'informations sur les médicaments destinés aux patients, la mise à jour des étiquettes existantes en fonction des modifications apportées à la sécurité et le traitement des demandes de clarifax.
  • Le client était confronté à des problèmes liés à un modèle d'étiquetage obsolète, ce qui rendait difficile la mise à jour en fonction des nouvelles directives.
  • Le client a rencontré des difficultés pour améliorer l'organisation générale de toutes les informations sur les médicaments des patients, ce qui a nécessité un formatage important.

Solutions et services Freyr

 Solutions et services Freyr
  • Mise à jour des documents d'étiquetage pour les aligner sur les nouvelles réglementations des autorités sanitaires.
  • Effectuer des contrôles de qualité fréquents afin de garantir la conformité avec les réglementations de l'Autorité palestinienne.
  • Respecter les nouvelles réglementations de l'AH en examinant minutieusement et en intégrant les exigences les plus récentes.
  • Appliquer les connaissances acquises dans le cadre d'un projet antérieur similaire pour comprendre et mettre en œuvre les nouvelles exigences de manière efficace.
  • Mise à jour des documents d'étiquetage et adoption simultanée du nouveau format.
  • Il a travaillé sur plusieurs tâches simultanément, ce qui a permis au client de ne pas avoir à faire plusieurs soumissions, d'où un gain de temps et une solution rentable.
  • Réunions hebdomadaires avec le client pour discuter des défis, répondre aux préoccupations et fournir des mises à jour sur l'état d'avancement.
  • Elle propose une évaluation accélérée, ce qui permet d'économiser du temps et de l'argent.
  • Des contrôles de qualité fréquents ont permis de garantir des normes de haute qualité tout au long du processus.
  • Délai d'exécution de 10 heures par document.
  • Un taux de soumission de 100 % dès la première fois
  • Mise à jour réussie des documents d'étiquetage pour se conformer aux nouvelles réglementations des autorités sanitaires au Canada.
  • Mise en conformité de plusieurs domaines thérapeutiques et de plusieurs produits.
  • Veiller à ce que tous les documents d'étiquetage mis à jour soient conformes aux normes et exigences les plus récentes de l'AH.