Stratégie réglementaire de l'ANASE : Dispositifs médicaux

Nous sommes ravis de constater l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé "Stratégie réglementaire de l'ANASE : Medical Devices", s'est achevé avec succès le 10 mars 2021. Voici une version archivée pour votre lecture.

De quoi s'agit-il ?

En bref, la session, présentée par nos experts internes en matière de réglementation - Zulkhurnain Utar, directeur associé, RA - Malaisie et Rahul Verma, gestionnaire principal, stratégie réglementaire, s'est concentrée sur les points suivants :

• Pourquoi la stratégie de réglementation doit-elle faire partie de la stratégie d'entreprise ?
• Marché des technologies médicales et scénario réglementaire de l'ANASE
• Facteurs influençant la stratégie réglementaire de l'ANASE
• Importance de la connexion réglementaire spécifique à chaque pays
• Le cadre stratégique de Freyr
• Fusionner la conformité avec une approche stratégique rentable (y compris les composantes cliniques, les tests et le système de gestion de la qualité)
• Principaux enseignements de la session

Dans le cadre d'une pratique continue, Freyr a l'intention d'organiser davantage de sessions de séminaires en ligne sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes ces sessions. Si c'est le cas, nous aurons l'occasion de vous informer de notre prochaine session.