Décoder le système chinois des titulaires d'autorisation de mise sur le marché (MAH)

Décoder le système chinois des titulaires d'autorisation de mise sur le marché (MAH)

Le webinaire s'est achevé avec succès le

06 mars 2024

Thèmes abordés :

  • Introduction au système chinois MAH.
  • Histoire législative du MAH.
  • Structure de l'administration.
  • Aperçu des responsabilités du TAMM.
  • Demande d'autorisation de mise sur le marché.
  • Importation de produits pharmaceutiques.
  • Distribution des produits pharmaceutiques.
  • Agent du MAH d'outre-mer.
  • Les défis et les avantages de la désignation d'un agent MAH en Chine.
  • Conseils pour naviguer dans le paysage des agents MAH en Chine.
  • Séance de questions-réponses.

Freyr organise régulièrement des séminaires en ligne sur les aspects réglementaires dans le domaine des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes ces sessions. Si c'est le cas, nous aurons l'occasion de vous informer de notre prochaine session.

    

Jane a plus de dix-sept (17+) ans d'expérience dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments et plus de vingt (20+) ans dans les affaires réglementaires (AR). Elle possède une connaissance approfondie de la NMPA et des réglementations mondiales, notamment celles de la FDA, de l'UE et de l'ICH. Sa solide formation scientifique, ses connaissances approfondies et son rôle antérieur en tant qu'examinatrice du CDE contribuent à sa compréhension et à son interprétation approfondies de ces réglementations.

Présenté par

Jane Zhang

Directeur principal des affaires réglementaires, Freyr China