Démystifier les ingrédients botaniques : Une perspective approfondie en Europe | Freyr - Global Regulatory Solutions and Services Company

Démystifier les ingrédients botaniques : Perspectives approfondies en Europe

Le webinaire s'est achevé avec succès le

7 mai 2025

Merci de vous joindre à notre série de webinaires Freyr sur le thème "Démystifier les ingrédients botaniques : Une perspective approfondie en Europe" le 07 mai 2025!

Principaux enseignements :

Nous avons exploré le paysage réglementaire des ingrédients botaniques en Europe.
Les défis liés à la mise sur le marché de produits botaniques ont été abordés.
Mise en évidence des responsabilités de l'OC et exemples concrets de plantes médicinales populaires.

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Meher Bhattiprolu, en tant que responsable des services réglementaires mondiaux pour les produits alimentaires chez Freyr Solutions, peut se prévaloir d'une décennie d'expertise en matière de réglementation et d'assurance qualité dans divers secteurs, notamment l'alimentation, les nutraceutiques, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les soins personnels. Pharmacien de formation, Meher possède des compétences essentielles en matière de stratégie et de solutions réglementaires, de soutien aux projets mondiaux, d'assurance qualité, de conformité, de développement de nouveaux produits et d'enregistrement de produits sur plusieurs marchés.

Giulio Libertini est un spécialiste de la réglementation et un biologiste possédant une solide expérience en matière de santé publique et de sécurité alimentaire. En 2010, il a commencé à travailler en tant que professionnel de la réglementation, acquérant une expérience précieuse avec les autorités sanitaires et les organismes de réglementation. Il a quatre (04) ans d'expérience dans la conformité alimentaire et l'étiquetage des compléments alimentaires, des aliments enrichis et des aliments destinés à des groupes spécifiques, avec des projets réussis dans plusieurs pays différents. Son expertise principale est l'évaluation de la conformité des aliments ainsi que l'étiquetage des aliments, les soumissions réglementaires et les allégations nutritionnelles et de santé.

Aspect	ÉTATS-UNIS	L'UE	Australie	Chine	EAU
Autorité de régulation	FDA	EFSA et autorités des États membres	FSANZ	SAMR & NHC	ESMA & MOHAP
Principaux règlements régissant la conformité	Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA) ; 21 CFR Part 110 (Current Good Manufacturing Practices)	Règlement (CE) n° 178/2002 (législation alimentaire générale) ; règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires.	Code des normes alimentaires (Australia New Zealand Food Standards Code)	Loi sur la sécurité alimentaire de la République populaire de Chine (révisée en 2015) ; normes GB pour la sécurité alimentaire	UAE.S GSO 9:2017 (Exigences générales du CCG pour les denrées alimentaires préemballées)
L'autorisation préalable à la mise sur le marché est-elle nécessaire ?	Pas d'approbation préalable à la mise sur le marché, sauf pour les nouveaux ingrédients, les additifs colorants ou les allégations spécifiques	Pas d'autorisation préalable à la mise sur le marché pour les denrées alimentaires générales, mais les nouveaux aliments ou les allégations de santé doivent être approuvés par l'EFSA.	Pas d'autorisation préalable à la mise sur le marché, sauf s'il s'agit d'un nouvel aliment ou d'une allégation de santé	L'enregistrement préalable à la mise sur le marché est requis pour les nouveaux aliments, les aliments diététiques ou les produits contenant de nouveaux ingrédients.	Une autorisation préalable à la mise sur le marché est requise pour certains aliments, produits de santé et produits contenant de nouveaux ingrédients.
Conformité de l'étiquetage des denrées alimentaires transformées / Exigences en matière d'étiquetage	Étiquetage obligatoire conformément aux directives de la FDA (valeur nutritive, déclaration des ingrédients, allergènes)	Doit être conforme au règlement de l'UE sur l'information alimentaire (1169/2011) ; comprend l'étiquetage des allergènes, de la nutrition et de l'origine.	Doit respecter le code des normes alimentaires de la FSANZ pour l'étiquetage ; des tableaux nutritionnels, des allergènes et des listes d'ingrédients sont requis.	Doit respecter la norme GB 7718-2011 (normes nationales de sécurité alimentaire) pour l'étiquetage, les informations nutritionnelles obligatoires, les allergènes et la durée de conservation.	Doit respecter l'OSG 9:2017 pour l'étiquetage des denrées alimentaires préemballées ; l'étiquetage en arabe, les allergènes et les informations nutritionnelles sont requis.
Calendrier d'inscription	Pas de délai fixe : les produits peuvent entrer sur le marché une fois qu'ils sont conformes.	Pas d'enregistrement formel, sauf s'il s'agit d'un nouvel aliment ; l'approbation de l'EFSA pour les allégations de santé prend de 12 à 18 mois.	Pas d'enregistrement formel, sauf s'il s'agit d'un nouvel aliment ou d'une allégation de santé	En général, 12 à 24 mois pour les nouveaux aliments, moins longtemps pour les aliments transformés ordinaires.	L'approbation peut prendre de 6 à 12 mois pour certains produits. Les aliments transformés ordinaires peuvent être mis sur le marché une fois que l'étiquette a été approuvée.

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Démystifier les ingrédients botaniques : Perspectives approfondies en Europe

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Principaux enseignements :

Hôte

Meher Bhattiprolu

Présentateur

Giulio Libertini

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