Conception de manuels d'utilisation pour les dispositifs médicaux

Le webinaire s'est achevé avec succès le

Le 17 juin 2021. 

Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé "Drug Importation to India- A Regulatory Blueprint" s'est achevé avec succès le 17 juin 2021. Voici une version archivée à votre disposition.

De quoi s'agit-il ?

Dans ce webinaire, nos experts en réglementation indienne - Dr Ghulam Moinuddin et Michael Lambell - ont apporté des précisions :

  • Aperçu du marché pharmaceutique indien et CDSCO/DCGI
  • Pourquoi l'Inde (potentiel de l'industrie pharmaceutique sur le marché indien) ?
  • L'Inde en priorité : Les 5 principales multinationales pharmaceutiques/biopharmaceutiques mondiales
  • Inde - Voie réglementaire : Autorisation de mise sur le marché/permis d'importation ; enregistrement de l'installation de fabrication ; licence d'importation
  • Approbation des essais cliniques
  • Justification de l'approbation d'un nouveau médicament et exigences
  • Agent indien agréé et entrepôt : Vue d'ensemble
  • Défis réglementaires rencontrés par un nouveau demandeur
  • Histoire d'une réussite

Dans le cadre d'une pratique continue, Freyr a l'intention d'organiser davantage de sessions de séminaires en ligne sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes ces sessions. Si c'est le cas, nous aurons l'occasion de vous informer de notre prochaine session.