Conception de manuels d'utilisation pour les dispositifs médicaux

Le webinaire s'est achevé avec succès le

Le 17 juin 2021. 

Merci de l'intérêt que vous portez à la série de webinaires Freyr(FWS). Le webinaire intitulé« Importation de médicaments en Inde : un plan réglementaire » s'est achevé avec succès le 17 juin 2021. Vous trouverez ci-dessous une version archivée que vous pouvez consulter.

De quoi s'agit-il ?

Dans ce webinaire, nos experts en réglementation indienne - Dr Ghulam Moinuddin et Michael Lambell - ont apporté des précisions :

  • Aperçu du marché pharmaceutique indien et CDSCO
  • Pourquoi l'Inde (potentiel de l'industrie pharmaceutique sur le marché indien) ?
  • L'Inde en priorité : Les 5 principales multinationales pharmaceutiques/biopharmaceutiques mondiales
  • Inde - Voie réglementaire : Autorisation de mise sur le marché/permis d'importation ; enregistrement de l'installation de fabrication ; licence d'importation
  • Approbation des essais cliniques
  • Justification de l'approbation d'un nouveau médicament et exigences
  • Agent indien agréé et entrepôt : Vue d'ensemble
  • Défis réglementaires rencontrés par un nouveau demandeur
  • Histoire d'une réussite

Dans le cadre de ses activités régulières, Freyr amené à organiser d'autres webinaires consacrés aux aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaitez participer à toutes ces sessions. Si tel est le cas, us vous informer de notre prochaine session.