Allégations de santé pour les denrées alimentaires et les compléments alimentaires aux États-Unis

Merci de l'intérêt que vous portez à la série de webinaires Freyr(FWS). Nous sommes impatients de vous us 23 juin 2025 pour notre session :

De quoi s'agit-il ?

Au cours de cette session ciblée, nous vous présenterons un aperçu détaillé des réglementations FDArelatives aux allégations santé sur les aliments et les compléments alimentaires. Nous aborderons des domaines essentiels tels que la norme SSA (Significant Scientific Agreement), la loi NLEA (Nutrition Labeling and Education Act), la loi FDAMA (FDA Act) et le rôle des déterminations scientifiques par des tiers.
Les allégations santé étant strictement réglementées aux États-Unis, il est essentiel pour toute personne commercialisant des aliments ou des compléments alimentaires sur ce marché clé de comprendre comment naviguer correctement dans le cadre de conformité FDA.

• Aperçu de la norme SSA FDAet du processus d'approbation des allégations santé
• Exigences de conformité à la NLEA et à la FDAMA
• Le rôle des déterminations gouvernementales par des tiers dans les demandes de remboursement de frais de santé
• Stratégies pratiques pour garantir la justification et la conformité des allégations de santé
• Différences entre les normes américaines et les autres normes internationales en matière d'allégations de santé
• Des experts du secteur pour naviguer sur le marché américain de l'alimentation et des compléments alimentaires

Cette session est incontournable pour tous ceux qui souhaitent commercialiser des produits alimentaires et des compléments alimentaires aux États-Unis en toute confiance !