Allégations de santé pour les denrées alimentaires et les compléments alimentaires aux États-Unis

Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Nous nous réjouissons de vous accueillir le 23 juin 2025 pour notre session :

De quoi s'agit-il ?

Dans cette session ciblée, nous fournirons une vue d'ensemble approfondie des réglementations de la FDA relatives aux allégations de santé sur les aliments et les compléments alimentaires. Nous aborderons des domaines essentiels tels que la norme SSA (Significant Scientific Agreement), la loi NLEA (Nutrition Labeling and Education Act), la loi FDAMA (FDA Modernization Act) et le rôle des déterminations scientifiques par des tiers.
Les allégations de santé étant étroitement réglementées aux États-Unis, il est essentiel pour toute personne commercialisant des aliments ou des compléments alimentaires sur ce marché clé de comprendre comment naviguer correctement dans le cadre de la conformité de la FDA.

• Aperçu de la norme SSA de la FDA et de la procédure d'approbation des allégations de santé
• Exigences de conformité à la NLEA et à la FDAMA
• Le rôle des déterminations gouvernementales par des tiers dans les demandes de remboursement de frais de santé
• Stratégies pratiques pour garantir la justification et la conformité des allégations de santé
• Différences entre les normes américaines et les autres normes internationales en matière d'allégations de santé
• Des experts du secteur pour naviguer sur le marché américain de l'alimentation et des compléments alimentaires

Cette session est incontournable pour tous ceux qui souhaitent commercialiser des produits alimentaires et des compléments alimentaires aux États-Unis en toute confiance !