Le paysage réglementaire indien en matière de dispositifs médicaux - une plongée en profondeur

Le webinaire s'est achevé avec succès le

Le 22 septembre 2021. 

Nous sommes ravis de constater l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé "Indian Medical Device Regulatory Landscape - A Deep Dive" s'est achevé avec succès le 22 septembre 2021. Voici une version archivée de la session pour votre lecture.

De quoi s'agit-il ?

Lors de cette session, notre expert interne en réglementation, Sushma Yedunuri, responsable des projets indiens relatifs aux dispositifs médicaux, s'est penché sur les points suivants :

  • Industrie indienne des dispositifs médicaux - Historique
  • Le paysage réglementaire indien en matière de dispositifs médicaux - Scénario actuel, calendrier, initiatives du CDSCO
  • Termes - Dispositifs notifiés et non notifiés et liste des dispositifs notifiés
  • Différentes voies d'enregistrement pour les dispositifs médicaux - liste, importation, licence de fabrication
  • Liste d'enregistrement des dispositifs médicaux non notifiés

Dans le cadre d'une pratique continue, Freyr a l'intention d'organiser d'autres sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes les sessions à venir. Si c'est le cas, laissez-nous l'opportunité de vous informer de notre prochaine session.