Entrée sur le marché des produits alimentaires et des compléments alimentaires en Amérique latine : Relever les défis réglementaires

Entrée sur le marché des produits alimentaires et des compléments alimentaires en Amérique latine : Relever les défis réglementaires

Le webinaire s'est achevé avec succès le

28 février 2024

Thèmes abordés :

  • Statut réglementaire des aliments et des compléments alimentaires sur LATAM .
  • Harmonisation des différents blocs commerciaux en LATAM.
  • Autorités sanitaires compétentes (AS) dans toute LATAM.
  • Entrée sur le marché.
  • Défis et solutions en matière de réglementation.
  • Services Freyr pour LATAM.

Dans le cadre de ses activités régulières, Freyr d'autres webinaires consacrés aux aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaitez participer à toutes ces sessions. Si tel est le cas, us vous informer de notre prochaine session.

    

Apurva Kalidendi est un spécialiste de la réglementation ayant une formation en chimie pharmaceutique et en conformité des compléments alimentaires. Pharmacienne diplômée, elle a suivi une formation universitaire et possède une expertise dans le domaine des produits pharmaceutiques et nutritionnels. Elle a plus de 8 ans d'expérience dans le traitement des évaluations, l'étiquetage et l'examen des illustrations, les soumissions réglementaires et les allégations nutritionnelles et de santé pour l'industrie des aliments et des compléments alimentaires (FDS). Son expertise principale réside dans la conformité et l'étiquetage des compléments alimentaires/ingrédients végétaux et des aliments destinés à des groupes spécifiques (FSG), avec des projets réussis dans le monde entier.

    

Marcio Da Silva est un professionnel de la réglementation qui compte plus de 15 ans d'expérience dans les affaires réglementaires (RA) dans le domaine des produits médicaux et de consommation. Son expertise réside dans la préparation et la soumission de dossiers d'enregistrement pour medicinal products de consommation et medicinal products, ainsi que dans la soumission de demandes de modification et de renouvellement auprès des Health Authority (HA). Elle est conseillère en affaires réglementaires (RA) et apporte son soutien à l'enregistrement au Brésil. Elle veille ainsi à ce que tous les processus et procédures connexes répondent aux exigences de toutes les normes réglementaires applicables.

Présenté par

Apurva Kalidendi

Spécialiste de la réglementation - Produits pharmaceutiques, nutraceutiques et de consommation

Présenté par

Marcio Da Silva

Professionnel de la réglementation - Médicaments et produits de consommation