Dispositifs médicaux
Séminaire Web passé

Dispositifs médicaux au Royaume-Uni et UKRP : Dernières mises à jour de l'industrie

Le webinaire s'est achevé avec succès le

Le 27 octobre 2021. 

Nous sommes ravis de constater l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé "Medical Devices in the UK & UKRP : Latest Industry Updates" s'est achevé avec succès le 27 octobre 2021. Voici une version archivée de la session pour votre lecture.

Obtenez votre exemplaire de l'enregistrement ROW

Obtenez votre copie de l'enregistrement AMR.

 

De quoi s'agit-il ?

Dans ce webinaire, notre expert interne en réglementation, Nisha Vempalle, Directeur - Dispositifs médicaux, s'est penché sur les points suivants :

  • Introduction au paysage réglementaire au Royaume-Uni
  • Aperçu des délais d'enregistrement de la MHRA
  • Calendrier des mises à jour réglementaires de l'ARLA après le 1er septembre 2021
  • Obligations d'importation de l'UKRP
  • Avez-vous besoin d'un importateur/distributeur ?
  • Ce qu'il faut faire et ne pas faire pour un UKRP
  • Certificat de vente libre pour les fabricants non britanniques
  • Activités post-enregistrement pour les fabricants et l'UKRP
  • Les défis de l'UKRP à partir de scénarios pratiques
  • Histoires de réussite/études de cas

Dans le cadre d'une pratique continue, Freyr a l'intention d'organiser d'autres sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes les sessions à venir. Si c'est le cas, laissez-nous l'opportunité de vous informer de notre prochaine session.