Dispositifs médicaux au Royaume-Uni et UKRP : conseils pour les fabricants non britanniques

Le webinaire s'est achevé avec succès le

Le 4 août 2021. 

Nous sommes ravis de constater votre intérêt pour la série de webinaires Freyr(FWS). Le webinaire intitulé « Dispositifs médicaux au Royaume-Uni et dans le cadre du UKRP : conseils à l'intention des fabricants non britanniques » s'est achevé avec succès le 4 août 2021. Vous trouverez ci-dessous une version archivée que vous pouvez consulter.

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De quoi s'agit-il ?

En bref, nos experts internes en réglementation - Nisha Vempalle, directrice - Dispositifs médicaux et Igor Dorosh, directeur associé - Développement commercial - Europe et Afrique - ont abordé les points suivants au cours de la session :

  • Aperçu de la réglementation des dispositifs médicaux et des DIV au Royaume-Uni
  • MHRA britannique après le Brexit pour les dispositifs médicaux
  • Délais d'enregistrement auprès de la MHRA les dispositifs de classe IIa, IIb et I
  • Mises à jour réglementaires pour les dispositifs de classe III après la période de transition du Brexit
  • UKRP - Rôles et responsabilités
  • Histoires de réussite/études de cas
  • Session de questions-réponses  

Dans le cadre de ses activités régulières, Freyr amené à organiser d'autres webinaires consacrés aux aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaitez participer à toutes les prochaines sessions. Si tel est le cas, us vous informer de notre prochaine session.