Dispositifs médicaux au Royaume-Uni et UKRP : conseils pour les fabricants non britanniques
Nous sommes ravis de constater l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé "Medical Devices in UK & UKRP : Guidance for Non-UK Manufacturers" (Dispositifs médicaux au Royaume-Uni et UKRP : conseils pour les fabricants non britanniques) s'est achevé avec succès le 4 août 2021. Voici une version archivée pour votre lecture.
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De quoi s'agit-il ?
En bref, nos experts internes en réglementation - Nisha Vempalle, directrice - Dispositifs médicaux et Igor Dorosh, directeur associé - Développement commercial - Europe et Afrique - ont abordé les points suivants au cours de la session :
- Aperçu de la réglementation des dispositifs médicaux et des DIV au Royaume-Uni
- Exigences de la MHRA pour les dispositifs médicaux après le Brexit au Royaume-Uni
- Délais d'enregistrement auprès de la MHRA pour les dispositifs de classe IIa, IIb et I
- Mises à jour réglementaires pour les dispositifs de classe III après la période de transition du Brexit
- UKRP - Rôles et responsabilités
- Histoires de réussite/études de cas
- Session de questions-réponses
Dans le cadre d'une pratique continue, Freyr a l'intention d'organiser d'autres sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes les sessions à venir. Si c'est le cas, laissez-nous l'opportunité de vous informer de notre prochaine session.