Scénario post-Brexit pour les dispositifs médicaux : Nomination d'un UKRP

Le webinaire s'est achevé avec succès le

Le 21 avril 2021. 

Nous sommes ravis de constater l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé "Scénario post-Brexit pour les dispositifs médicaux : Appointing a UKRP", s'est achevé avec succès le 21 avril 2021. Voici une version archivée pour votre lecture.

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De quoi s'agit-il ?

En bref, nos experts internes en réglementation - Nisha Vempalle et Igor Dorosh - ont abordé les points suivants lors de la session.

  • Vue d'ensemble du marché britannique des dispositifs médicaux
  • Présentation de l'ARMH
  • Voies de commercialisation des dispositifs médicaux en Grande-Bretagne et en Irlande du Nord (NI)
  • Qu'est-ce qu'un UKRP ?
  • Rôles et responsabilités d'un UKRP
  • Modèles de solutions

Dans le cadre d'une pratique continue, Freyr a l'intention d'organiser davantage de sessions de séminaires en ligne sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes ces sessions. Si c'est le cas, nous aurons l'occasion de vous informer de notre prochaine session.