Swixit - Impact réglementaire pour l'industrie des dispositifs médicaux et des technologies médicales

Le webinaire s'est achevé avec succès le

23 mars 2022. 

Nous sommes ravis de constater votre intérêt pour la série de webinaires Freyr(FWS). Le webinaire intitulé « Swixit - Impact réglementaire pour les dispositifs médicaux et l'industrie des technologies médicales » s'est achevé avec succès le 23 mars 2022. Vous trouverez ci-dessous une version archivée de la session que vous pouvez consulter à votre convenance.

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De quoi s'agit-il ?

Dans ce webinaire, nos experts réglementaires internes - Nisha Vempalle, Directrice - Dispositifs médicaux et Dr. Ceren Alemdaroglu- Spécialiste des affaires réglementaires (PRRC), Dispositifs médicaux, ont développé les points suivants :

  • Aperçu de Swixit et de la réglementation suisse sur les dispositifs médicaux
  • Les voies d'accès au marché en Suisse
  • Vue d'ensemble de la RA suisse et de ses rôles
  • CRDP - Rôles et responsabilités
  • Exigences en matière d'étiquetage
  • Principales implications
  • Étude de cas
  • Questions et réponses en direct

Dans le cadre de ses activités régulières, Freyr amené à organiser d'autres webinaires consacrés aux aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaitez participer à toutes les prochaines sessions. Si tel est le cas, us vous informer de notre prochaine session.