Swixit - Impact réglementaire pour l'industrie des dispositifs médicaux et des technologies médicales

Le webinaire s'est achevé avec succès le

23 mars 2022. 

Nous sommes ravis de constater l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire "Swixit - Regulatory Impact for Medical Devices & Med Tech Industry" s'est achevé avec succès le 23 mars 2022. Voici une version archivée de la session pour votre lecture.

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Obtenez votre copie de l'enregistrement AMR.

 

De quoi s'agit-il ?

Dans ce webinaire, nos experts réglementaires internes - Nisha Vempalle, Directrice - Dispositifs médicaux et Dr. Ceren Alemdaroglu- Spécialiste des affaires réglementaires (PRRC), Dispositifs médicaux, ont développé les points suivants :

  • Aperçu de Swixit et de la réglementation suisse sur les dispositifs médicaux
  • Les voies d'accès au marché en Suisse
  • Vue d'ensemble de la RA suisse et de ses rôles
  • CRDP - Rôles et responsabilités
  • Exigences en matière d'étiquetage
  • Principales implications
  • Étude de cas
  • Questions et réponses en direct

Dans le cadre d'une pratique continue, Freyr a l'intention d'organiser d'autres sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes les sessions à venir. Si c'est le cas, laissez-nous l'opportunité de vous informer de notre prochaine session.