W dniu 11 marca 2025 r. FDA ogłosiła wyniki testów 95 produktów przeciwtrądzikowych zawierających nadtlenek benzoilu pod kątem potencjalnego zanieczyszczenia benzenem. Niezależne testy FDA wykazały tylko niewielką liczbę produktów o podwyższonym poziomie benzenu, co doprowadziło do dobrowolnego wycofania produktów z rynku detalicznego przez kilku producentów. Co ważne, ponad 90% przebadanych produktów miało niewykrywalny lub bardzo niski poziom benzenu.

Poniżej znajdują się produkty z numerami partii wycofane dobrowolnie przez firmy z powodu podwyższonego poziomu benzenu:

1) La Roche-Posay Effaclar Duo Dual Action Acne Treatment (MYX46W)
2) Walgreens Acne Control Cleanser (23 09328)
3) Proactiv Emergency Blemish Relief Cream Benzoyl Peroxide 5% (V3305A, V3304A)
4) Proactiv Skin Smoothing Exfoliator (V4204A)
5) SLMD Benzoyl Peroxide Acne Lotion (2430600)
6) Walgreens Tinted Acne Treatment Cream (49707430)
7) Zapzyt Acne Treatment Gel

FDA podkreśla, że te wycofania są tylko na poziomie detalicznym, co oznacza, że konsumenci nie muszą zwracać produktów, które są obecnie w ich posiadaniu, chyba że wygasły. Ryzyko zachorowania na raka w wyniku codziennego stosowania tych produktów, nawet przez wiele lat, jest bardzo niskie.

Źródło:
Więcej informacji
Region wiadomości:
Ameryka Północna
Rynek wiadomości:
Stany Zjednoczone Ameryki (USA)
Tagi Aktualności:
FDA
Produkty dla niemowląt
Wycofanie