Odcinek 6

Zarządzanie cyklem życia regulacyjnego Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne leku znacznie różni się od cyklu życia innych towarów. Biuro ds. cyklu życia produktów leczniczych, departament podlegający Biuru ds. jakości farmaceutycznej (OPQ) w ramach CDER, nadzoruje dostarczanie ludności leków wysokiej jakości. Nasi eksperci omawiają podziały i obowiązki poszczególnych działów w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności leków.

0 Komentarzy

Dodaj nowy komentarz

Zwykły tekst

  • Znaczniki HTML nie są dozwolone.
  • Linie i akapity łamią się automatycznie.
  • Adresy stron internetowych i adresy e-mail automatycznie zamieniają się w linki.