Odcinek 1

Wejście US i sytuacja w zakresie spraw regulacyjnych

Wprowadzenie do USFDA oraz sekwencji wydarzeń, które ostatecznie prowadzą do uzyskania zezwolenia na wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu. Nasi eksperci omawiają szczegółowo każdy departament US agencjiFDA, skupiając się na CBER i CDER.

2 Komentarze

Komentarze

Permalink

Bardzo przydatne informacje od Browna i czekam na następną sesję.

Dodaj nowy komentarz

Zwykły tekst

  • Znaczniki HTML nie są dozwolone.
  • Linie i akapity łamią się automatycznie.
  • Adresy stron internetowych i adresy e-mail automatycznie zamieniają się w linki.