Odcinek 1

Wejście na rynek amerykański i krajobraz w kwestiach regulacyjnych

Wprowadzenie do ram USFDA i kaskady zdarzeń ostatecznie prowadzących do dopuszczenia produktu leczniczego do obrotu. Nasi eksperci omawiają każdy dział w ramach US FDA, koncentrując się na CBER i CDER.

2 Komentarze

Komentarze

Permalink

Bardzo przydatne informacje od Browna i czekam na następną sesję.

Dodaj nowy komentarz

Zwykły tekst

  • Znaczniki HTML nie są dozwolone.
  • Linie i akapity łamią się automatycznie.
  • Adresy stron internetowych i adresy e-mail automatycznie zamieniają się w linki.