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Dans le contexte réglementaire mondial en constante évolution, les entreprises doivent se tenir informées des changements apportés aux étiquettes à l'échelle mondiale tout en créant, suivant et gérant différents aspects de l'étiquetage. Étant donné que un élément labelling les données relatives à la sécurité et un élément labelling l'efficacité des produits, qui peuvent avoir un impact sur le bien-être des utilisateurs finaux, les entreprises doivent se conformer en temps réel aux exigences réglementaires mondiales et s'efforcer de les adopter telles quelles.
Compte tenu de la nature dynamique des réglementations mondiales, il devient difficile de suivre en temps réel les modifications apportées aux étiquettes et de mettre à jour simultanément les données de sécurité sur les étiquettes mondiales et régionales. De plus, la comparaison et la mise en œuvre des modifications apportées aux étiquettes dans les processus en amont et en aval, tels que artwork, l'impression et la chaîne d'approvisionnement, seraient difficiles à gérer. Dans ces scénarios, si les entreprises ne parviennent pas à réagir rapidement aux changements d'informations sur les produits, cela peut entraîner une non-conformité.
Ainsi, pour surmonter ces difficultés, minimiser les risques et améliorer l'efficacité des processus d'étiquetage, les entreprises pharmaceutiques doivent exercer un contrôle complet sur leurs processus d'étiquetage mondiaux, depuis le contenu jusqu'à l'emballage. Pour ce faire, les entreprises doivent évaluer leurs processus d'étiquetage existants, les centraliser et les améliorer afin de end-to-end . Par où commencer ? Pourquoi adopter de nouvelles technologies ? Quelles sont les meilleures pratiques à adopter ? Quel type d'approche et de technologies doivent-elles adopter ?
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