
Dans le contexte réglementaire mondial actuel, qui évolue rapidement, les entreprises doivent se tenir au courant des modifications apportées aux étiquettes tout en créant, en suivant et en gérant les différents aspects de l'étiquetage. Étant donné qu'une étiquette contient des données sur la sécurité et l'efficacité du produit qui peuvent avoir un impact sur le bien-être de l'utilisateur final, les entreprises doivent adhérer aux exigences réglementaires mondiales en temps réel et essayer de les adopter intactes.
Compte tenu de la nature dynamique des réglementations mondiales, le suivi en temps réel des modifications apportées aux étiquettes et la mise à jour des données de sécurité sur les étiquettes mondiales et régionales en parallèle deviennent des tâches ardues. En outre, la comparaison et la mise en œuvre des modifications d'étiquettes dans les processus en amont et en aval, tels que le graphisme, l'impression et la chaîne d'approvisionnement, sont difficiles à gérer. Dans ces conditions, si les entreprises ne parviennent pas à réagir rapidement à l'évolution des informations sur les produits, il peut en résulter une non-conformité.
Ainsi, pour surmonter ces difficultés, minimiser les risques et améliorer l'efficacité des processus d'étiquetage, les entreprises pharmaceutiques doivent avoir un contrôle complet sur leurs processus d'étiquetage globaux, depuis le contenu jusqu'aux phases d'emballage. Pour ce faire, les entreprises doivent impérativement évaluer leurs processus d'étiquetage existants, les centraliser et les améliorer afin d'assurer un suivi de bout en bout. Par où commencer ? Pourquoi adopter de nouvelles technologies ? Quelles sont les meilleures pratiques en la matière ? Quel type d'approche et de technologies doivent-elles adopter ?
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