Épisode 4

Surveillance des médicaments et comités de surveillance

L'octroi des autorisations de mise sur le marché marque le début du voyage de plusieurs années d'une molécule de médicament. Les activités postérieures à l'autorisation de mise sur le marché commencent une fois que la molécule a été approuvée et qu'elle peut être utilisée par la population de patients. L'inspection d'un produit pharmaceutique donné est d'une importance primordiale pour maintenir la sécurité des patients au centre des préoccupations. Nos experts s'expriment sur la surveillance des médicaments et le comité de surveillance au sein du REMC.