Épisode 6

Gestion réglementaire du cycle de vie des médicaments

La gestion du cycle de vie d'un médicament dans le cadre des affaires réglementaires est très différente de celle des autres produits de base. L'Office du cycle de vie des produits pharmaceutiques, un département de l'Office de la qualité pharmaceutique (OPQ) du CDER, supervise la responsabilité de fournir des médicaments de qualité à la population. Nos experts décrivent les subdivisions et leurs responsabilités en matière de sécurité et d'efficacité des médicaments.

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