1 min read
W dzisiejszym szybko zmieniającym się globalnym scenariuszu regulacyjnym firmy muszą nadążać za ewoluującymi globalnymi zmianami etykiet podczas tworzenia, śledzenia i zarządzania różnymi aspektami etykietowania. Ponieważ etykieta zawiera dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności produktu, które mogą mieć wpływ na samopoczucie użytkownika końcowego, firmy muszą przestrzegać globalnych wymogów regulacyjnych w czasie rzeczywistym i starać się przyjmować je w nienaruszonym stanie.
Biorąc pod uwagę dynamiczny charakter globalnych przepisów, śledzenie zmian na etykietach w czasie rzeczywistym i równoległe aktualizowanie danych dotyczących bezpieczeństwa na etykietach globalnych i regionalnych staje się żmudnym zadaniem. Ponadto, porównywanie i wdrażanie zmian etykiet w procesach wyższego i niższego szczebla, takich jak grafika, drukowanie i łańcuch dostaw, byłoby trudne do wykonania. W takich scenariuszach, jeśli firmy nie zareagują szybko na zmieniające się informacje o produkcie, może to skutkować brakiem zgodności.
Dlatego też, aby przezwyciężyć te trudności, zminimalizować ryzyko i poprawić wydajność procesów etykietowania, firmy farmaceutyczne muszą mieć kompleksową kontrolę nad swoimi globalnymi procesami etykietowania - od zawartości po fazy kartonowe. W tym celu firmy muszą ocenić swoje istniejące procesy etykietowania oraz scentralizować i usprawnić wszystkie z nich w celu kompleksowego śledzenia. Od czego powinni zacząć? Dlaczego warto wdrażać nowe technologie? Jakie są najlepsze praktyki w tym zakresie? Jakiego rodzaju podejście i technologie należy zastosować?
Tutaj wyjaśniamy. Dołącz do nas podczas bezpłatnego webinarium "Etykietowanie danych w celu uporządkowania, uregulowania, uproszczenia i nieskomplikowania", które odbędzie się 23 października 2019 r. Zarejestruj się, aby zająć miejsce. Bądź na bieżąco. Zachowaj zgodność z przepisami.
