Más de 50 conversiones y presentaciones de SPL ante la USFDA

Una empresa de desarrollo de productos farmacéuticos orientada a la investigación con sede en la India necesitaba ayuda con las conversiones de NeeS a eCTD. Tras enfrentarse a numerosos retos operativos y técnicos con el proceso de migración y gestión de expedientes reglamentarios, el cliente se puso en contacto con Freyr una solución. Gracias a la integración del soporte del software reglamentario Freyry a la colaboración con un equipo especializado en cumplimiento normativo, la organización pudo optimizar sus operaciones reglamentarias de principio a fin, incluidas las actividades de publicación a nivel de documentos y presentaciones.

Descargue el caso probado para saber cómo Freyr los criterios normativos además de convertir los documentos dentro del plazo establecido.

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