Gestión de consultas a la FDA de EE.UU. (IRs/DRLs/CRLs) - Visión general
Tras la presentación de la Solicitud Abreviada de Nuevo Fármaco (ANDA), la USFDA puede plantear consultas (Deficiencia de cribado/IRs/DRLs/CRL) al titular de la ANDA para obtener información/aclaraciones adicionales sobre el contenido que se ha incluido en la ANDA.
La respuesta a las cartas de deficiencia de la FDA de EE.UU. debe presentarse a tiempo con datos suficientes y justificaciones científicas adecuadas para recibir la aprobación en la fecha objetivo para la ANDA.
El retraso en la respuesta y la respuesta inadecuada a la USFDA pueden justificar una ronda adicional de cartas de deficiencia y, posteriormente, retrasar la aprobación y la entrada en el mercado. Por lo tanto, es muy importante que el solicitante de una ANDA responda adecuadamente a las preguntas de la USFDA.
Freyr, con gran experiencia en actividades de registro de genéricos, puede proporcionar apoyo en la gestión de consultas de la USFDA, junto con la presentación de una respuesta completa, a la FDA estadounidense.
Gestión de consultas a la FDA de EE.UU. (IRs/DRLs/CRLs) - Experiencia
- Revisión exhaustiva de las deficiencias recibidas de la USFDA con respecto al contenido registrado
- Elaboración de un plan de acción
- Preparación de la estrategia de respuesta y orientación al solicitante sobre las actividades a realizar
- Evaluación de los datos y/o aportaciones adicionales recibidos de los solicitantes de ANDA e identificación de las carencias
- Preparación del paquete de respuesta con justificaciones científicas y documentos de apoyo
- Correspondencia con la FDA/orientación para la solicitud de prórroga y negociación sobre la estrategia
