GestiónFDA US (IR, DRL y CRL): descripción general
Tras la presentación de la Solicitud Abreviada de Nuevo FármacoANDA), USFDA puede plantear consultas (Deficiencia de cribado/IRs/DRLs/CRL) al titular de ANDA para obtener información/aclaraciones adicionales sobre el contenido que se ha incluido en la ANDA.
Las respuestas a las cartasFDA US deben enviarse a tiempo con datos suficientes y justificaciones científicas adecuadas para obtener la aprobación en la fecha prevista para la ANDA.
El retraso en la respuesta y la respuesta inadecuada a la USFDA pueden justificar una ronda adicional de cartas de deficiencia y, posteriormente, retrasar la aprobación y la entrada en el mercado. Por lo tanto, es muy importante que el solicitante de ANDA responda adecuadamente a las preguntas de USFDA .
Freyr, con una gran experiencia en actividades de registro de medicamentos genéricos, puede proporcionar apoyo en la gestión USFDA , junto con la presentación de una respuesta completa a laFDA US
GestiónFDA US (IR, DRL y CRL): experiencia
- Revisión exhaustiva de las deficiencias recibidas de USFDA con respecto al contenido registrado
- Elaboración de un plan de acción
- Preparación de la estrategia de respuesta y orientación al solicitante sobre las actividades a realizar
- Evaluación de los datos y/o aportaciones adicionales recibidos de los solicitantes de ANDA e identificación de las carencias
- Preparación del paquete de respuesta con justificaciones científicas y documentos de apoyo
- Correspondencia con FDA para la solicitud de prórroga y negociación sobre la estrategia
