Gestión de consultas a la FDA de EE.UU. (IRs/DRLs/CRLs)

Freyr ofrece servicios expertos de gestión de consultas ANDA, garantizando respuestas puntuales y exhaustivas a las cartas de deficiencia de la FDA. Nuestro equipo ofrece orientación estratégica, evaluaciones exhaustivas y justificaciones científicamente sólidas para agilizar la aprobación de medicamentos genéricos y su entrada en el mercado.

Gestión de consultas a la FDA de EE.UU. (IRs/DRLs/CRLs) - Visión general

Tras la presentación de la Solicitud Abreviada de Nuevo Fármaco (ANDA), la USFDA puede plantear consultas (Deficiencia de cribado/IRs/DRLs/CRL) al titular de la ANDA para obtener información/aclaraciones adicionales sobre el contenido que se ha incluido en la ANDA.

La respuesta a las cartas de deficiencia de la FDA de EE.UU. debe presentarse a tiempo con datos suficientes y justificaciones científicas adecuadas para recibir la aprobación en la fecha objetivo para la ANDA.

El retraso en la respuesta y la respuesta inadecuada a la USFDA pueden justificar una ronda adicional de cartas de deficiencia y, posteriormente, retrasar la aprobación y la entrada en el mercado. Por lo tanto, es muy importante que el solicitante de una ANDA responda adecuadamente a las preguntas de la USFDA.

Freyr, con gran experiencia en actividades de registro de genéricos, puede proporcionar apoyo en la gestión de consultas de la USFDA, junto con la presentación de una respuesta completa, a la FDA estadounidense.

Gestión de consultas a la FDA de EE.UU. (IRs/DRLs/CRLs) - Experiencia

  • Revisión exhaustiva de las deficiencias recibidas de la USFDA con respecto al contenido registrado
  • Elaboración de un plan de acción
  • Preparación de la estrategia de respuesta y orientación al solicitante sobre las actividades a realizar
  • Evaluación de los datos y/o aportaciones adicionales recibidos de los solicitantes de ANDA e identificación de las carencias
  • Preparación del paquete de respuesta con justificaciones científicas y documentos de apoyo
  • Correspondencia con la FDA/orientación para la solicitud de prórroga y negociación sobre la estrategia
Gestión de consultas a la FDA de EE.UU. (IRs/DRLs/CRLs)

Celebrar el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

India

Gracias por la oportuna ayuda durante el fin de semana, que nos permitió volver a presentar la solicitud rápidamente tras recibir la notificación. Esto demuestra continuamente el compromiso de Freyr con los hitos de nuestra empresa.

Director - Asuntos reglamentarios mundiales - Operaciones

Empresa líder mundial en medicamentos genéricos con sede en la India

 

Medicamentos

Publicación

REINO UNIDO

Estoy seguro de que ya habrán oído que hemos recibido la primera aprobación de la FDA para nuestra división de Marcas. Se trata de un hito importante para nosotros y para mi equipo de Reg Ops. Sería negligente por mi parte no señalar que no habríamos podido conseguirlo sin la ayuda de su entregado equipo. Desde la presentación original hasta el año siguiente de respuestas, todos nos han ayudado a conseguir la aprobación final.

Gracias al equipo de Freyr por un trabajo bien hecho.

Director Principal, Jefe de Operaciones Reglamentarias

Compañía farmacéutica especializada global con sede en Irlanda

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

Por favor, comunique al equipo el excelente trabajo que han realizado en la reactivación del IND. En concreto, el módulo 3 de alta calidad, redactado por Freyr. Era muy completo, se requirieron muy pocas revisiones y no tuvimos preguntas de Health Canada ni de la FDA. Ninguna pregunta CMC: eso fue una primicia para mí. Muy receptivo a mis numerosas peticiones, lo que estoy seguro que puede ser frustrante, pero siempre servicial a la vez que produce un trabajo excelente.

Gracias por estar siempre disponibles y responder rápida y exhaustivamente a todas mis peticiones.

Qué gran equipo tienes, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor regulador

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

¡¡¡Felicidades!!!

Gracias por su gran apoyo para una presentación ANDA exitosa, especialmente al equipo de publicación. Apreciamos de corazón sus últimas horas de duro trabajo.

Subdirector

Empresa estadounidense líder en productos farmacéuticos genéricos complejos

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

Gracias a todos por vuestro gran apoyo.

DIRECTOR GENERAL

Empresa farmacéutica innovadora líder en EE.UU.

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

Hemos recibido el recibo de la ANDA. Muchas gracias por su esfuerzo, paciencia y apoyo a nuestro trabajo durante los dos últimos meses. Estamos encantados de haber podido cumplir los plazos y alcanzar un importante objetivo corporativo de nuestra joven empresa.

Gracias de nuevo y esperamos trabajar con su equipo en el próximo proyecto.

Director de Desarrollo de Negocio y Producto

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en EE.UU.