Designación de terapias genéricas competitivas

Nuestra amplia experiencia en designaciones de Terapias Genéricas Competitivas (CGT) guía a los fabricantes a través de la vía de aprobación acelerada de la FDA. Nuestros servicios abarcan la evaluación de la aplicabilidad de las CGT, la preparación de solicitudes y la orientación estratégica a lo largo del proceso de desarrollo y revisión.

Designación de terapias genéricas competitivas - Visión general

Las Terapias Genéricas Competitivas (TGC) son designaciones para productos que tienen una competencia genérica inadecuada en el mercado debido a su bajo potencial de mercado, menor margen de beneficio o complejidad en la fabricación. Competencia inadecuada, según la definición de la FDA, significa que no hay más de un medicamento aprobado en la sección activa del libro naranja. El solicitante de un genérico debe conocer los criterios y plazos de las terapias genéricas competitivas antes de presentar una solicitud de designación CGT a la FDA.

La designación CGT ofrece a los fabricantes una nueva vía de aprobación para acelerar el desarrollo y la revisión de medicamentos genéricos que carecen de competencia. El proceso incluye reuniones previas a la ANDA que ayudan a los solicitantes a comprender las expectativas de la agencia y reducen el número de ciclos de revisión. Además, ofrece al solicitante la oportunidad de la exclusividad de ciento ochenta (180) días de las terapias genéricas competitivas para incentivar los esfuerzos y las inversiones realizadas por el solicitante.

Freyr tiene una amplia experiencia y conocimientos en la compilación, presentación y revisión oportunas de ANDA para la aprobación de terapias genéricas competitivas.

Designación de Terapias Genéricas Competitivas - Experiencia

  • Determinación de la aplicabilidad de la designación CGT.
  • Orientaciones sobre el calendario y el contenido de la presentación de solicitudes de terapias genéricas competitivas.
  • Preparación del paquete de solicitud de CGT para su presentación.
  • Presentación puntual del formulario de solicitud de aprobación de la designación CGT.
  • Preparación del contenido de la reunión de desarrollo acelerado.
  • Orientación sobre cuestiones científicas para solicitar las sugerencias de la FDA.
  • Orientación sobre la interpretación de los comentarios de la FDA para el diseño de estudios y la generación de datos.
  • Participar en ciclos de revisión intermedia y reuniones de desarrollo acelerado en nombre del fabricante/patrocinador.
  • Exclusividad de la guía CGT para su aplicación.
Designación de terapias genéricas competitivas

Celebrar el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

India

Gracias por la oportuna ayuda durante el fin de semana, que nos permitió volver a presentar la solicitud rápidamente tras recibir la notificación. Esto demuestra continuamente el compromiso de Freyr con los hitos de nuestra empresa.

Director - Asuntos reglamentarios mundiales - Operaciones

Empresa líder mundial en medicamentos genéricos con sede en la India

 

Medicamentos

Publicación

REINO UNIDO

Estoy seguro de que ya habrán oído que hemos recibido la primera aprobación de la FDA para nuestra división de Marcas. Se trata de un hito importante para nosotros y para mi equipo de Reg Ops. Sería negligente por mi parte no señalar que no habríamos podido conseguirlo sin la ayuda de su entregado equipo. Desde la presentación original hasta el año siguiente de respuestas, todos nos han ayudado a conseguir la aprobación final.

Gracias al equipo de Freyr por un trabajo bien hecho.

Director Principal, Jefe de Operaciones Reglamentarias

Compañía farmacéutica especializada global con sede en Irlanda

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

Por favor, comunique al equipo el excelente trabajo que han realizado en la reactivación del IND. En concreto, el módulo 3 de alta calidad, redactado por Freyr. Era muy completo, se requirieron muy pocas revisiones y no tuvimos preguntas de Health Canada ni de la FDA. Ninguna pregunta CMC: eso fue una primicia para mí. Muy receptivo a mis numerosas peticiones, lo que estoy seguro que puede ser frustrante, pero siempre servicial a la vez que produce un trabajo excelente.

Gracias por estar siempre disponibles y responder rápida y exhaustivamente a todas mis peticiones.

Qué gran equipo tienes, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor regulador

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

¡¡¡Felicidades!!!

Gracias por su gran apoyo para una presentación ANDA exitosa, especialmente al equipo de publicación. Apreciamos de corazón sus últimas horas de duro trabajo.

Subdirector

Empresa estadounidense líder en productos farmacéuticos genéricos complejos

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

Gracias a todos por vuestro gran apoyo.

DIRECTOR GENERAL

Empresa farmacéutica innovadora líder en EE.UU.

 

Medicamentos

Asuntos reglamentarios

EE.UU.

Hemos recibido el recibo de la ANDA. Muchas gracias por su esfuerzo, paciencia y apoyo a nuestro trabajo durante los dos últimos meses. Estamos encantados de haber podido cumplir los plazos y alcanzar un importante objetivo corporativo de nuestra joven empresa.

Gracias de nuevo y esperamos trabajar con su equipo en el próximo proyecto.

Director de Desarrollo de Negocio y Producto

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en EE.UU.